英國國家生物制品檢定所是WHO的一個國際標(biāo)準品供應(yīng)中心實驗室，它的核心工作是制備、保存和分發(fā)WHO用于檢測全球生物制品質(zhì)量的標(biāo)準品。NIBSC制備的流感毒株和檢測抗原、抗血清標(biāo)準品，保障了各廠家順利的研究和生產(chǎn)。NIBSC提供對投入英國市場的生物藥品的獨立測試，尤其是用于英國兒童免疫計劃的疫苗；它同時也是歐盟控制藥品進入歐盟市場的藥品控制實驗室(OMCL)。 如果出現(xiàn)不能滿足藥品存放要求或患者出現(xiàn)不良反應(yīng)等問題，NIBSC 也可對已投入歐盟市場的產(chǎn)品進行檢驗。

10/266 4th WHO International Standard for HBV DNA for NAT 乙型肝炎病毒DNA國際標(biāo)準物質(zhì)

預(yù)期用途

世界衛(wèi)生組織第四版乙型肝炎病毒（HBV）DNA國際標(biāo)準，NIBSC代碼10/266，旨在用于HBV核酸擴增技術(shù)（NAT）中使用的二次參考試劑的校準。該標(biāo)準包括在HBV陰性的混合人類血漿中稀釋Eurohep參考R1（基因型A2，HBsAg亞型adw2）[1]。血漿對抗HIV-1也是陰性的；抗HCV；丙型肝炎病毒核糖核酸；和梅毒。將標(biāo)準品凍干在0.5 mL等分試樣中，并在-20°C下儲存。在一項涉及全球16個實驗室的合作研究中，該材料已按照國際單位（IU）進行了校準，并與世界衛(wèi)生組織第二個HBV國際標(biāo)準平行[2]。在一項單獨的合作研究中評估了該材料作為第四個世界衛(wèi)生組織HBV國際標(biāo)準的適用性[3]。

注意事項

該制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動物。

該制劑含有人類來源的材料，其最終產(chǎn)品或來源材料已經(jīng)檢測，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，該制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心，避免割傷。

定標(biāo)單位

當(dāng)在0.5 mL不含核酸酶的水中重構(gòu)時，該材料的單位為955000 IU/mL（~5.98 log10 IU/mL）。不確定度：單位不具有與其校準相關(guān)的不確定度。因此，不確定度可被視為灌裝后小瓶重量的變化，并被確定為+/-0.36%。

成分內(nèi)容

生物材料來源國：英國。

每個小瓶含有0.5毫升含有傳染性乙型肝炎病毒的凍干血漿。

儲存條件

凍干標(biāo)準品小瓶應(yīng)在-20°C下儲存。請注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

使用方法

在重構(gòu)之前，不應(yīng)試圖稱量冷凍干燥材料的任何部分

該材料應(yīng)使用0.5 mL去離子、無核酸酶的分子級水重構(gòu)，并在使用前放置至少20分鐘，偶爾攪拌。重構(gòu)材料的最終濃度為955000 IU/mL。應(yīng)使用國際標(biāo)準來校準二次參考材料，例如，根據(jù)國際標(biāo)準平行測定被校準的二次參考試劑的等效濃度。然后可以將第二參考試劑定為以IU為單位的濃度。

一旦重新構(gòu)建，國際標(biāo)準應(yīng)在適用于測定的基質(zhì)中稀釋，例如在HBV DNA陰性血漿中稀釋，并應(yīng)在測量HBV DNA之前提取。